Quantitative Measurement of Communication Ability in Children with Angelman Syndrome

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

the relationship of wtc with communication apprehension and self-perceived communication competene in english and persian context

بیشتر تحقیقات پیشین در زمینه تمایل به برقراری ارتباط به رابطه آن با عوامل فردی چون سن، جنس، نوع شخصیت و... صورت گرفته است. در صورتی که مطالعات کمتری به بررسی رابطه تمایل به برقراری ارتباط زبان آموزان فارسی زبان با ترس از برقراری ارتباط و توانش خود ادراکانه آنها در برقراری ارتباط در محیط فارسی و انگلیسی انجام شده است. بر اساس نظریه الیس (2008) تمایل به برقراری ارتباط جایگاه مهمی در زمینه آموزش م...

15 صفحه اول

Experimental functional analysis of aggression in children with Angelman syndrome.

BACKGROUND Kinship theory suggests that genomic imprinting could account for phenotypic behaviors that increase (in the case of Angelman syndrome) or decrease (for Prader-Willi syndrome) the drive to access social resources (adult contact) depending on the imprinting parent-of-origin. Difficult to manage behaviors, such as aggression that is common in Angelman syndrome, could serve the function...

متن کامل

Cognitive and adaptive behavior profiles of children with Angelman syndrome.

Angelman syndrome (AS) is a neurodevelopmental disorder caused by maternal deficiency of the UBE3A gene that encodes E6-AP ubiquitin-protein ligase. Expression of the UBE3A gene from the maternal chromosome is essential to prevent AS. AS is characterized by severe mental retardation, ataxia, and a defined behavioral pattern characterized mainly by happy/sociable disposition. This study used the...

متن کامل

Angelman syndrome.

Angelman syndrome is a disorder in humans [2] that causes neurological symptoms such as lack of speech, jerky movements, and insomnia. A human cell has two copies of twenty-three chromosomes for a total of forty-six?one copy from its mother and one from its father. But in the case of Angelman syndrome, the maternal chromosome numbered 15 has a mutation or deletion in its DNA and a gene on the p...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Journal of Applied Research in Intellectual Disabilities

سال: 2016

ISSN: 1360-2322

DOI: 10.1111/jar.12305